МОСКВА, 8 апреля. /ТАСС/. Препарат "Лейтрагин", направленный на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягчающим течение ковида, планируется сделать доступным для применения в амбулаторной практике. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России.

"Да, планируется, так как это значительно сократило бы нагрузку на амбулаторное и стационарное звенья здравоохранения, а учитывая сочетание высокой эффективности и безопасности препарата "Лейтрагин", это позволит существенно снизить затраты на лечение пациентов без ущерба качеству проводимой терапии", - говорится в ответе на запрос агентства.

Сейчас в соответствии с действующей инструкцией препарат разрешено применять только в условиях стационара, добавили в пресс-службе. Для получения разрешения Минздрава России на применение "Лейтрагина" в амбулаторной практике необходимо провести еще одну фазу клинических исследований.

В марте стало известно, что "Лейтрагин" успешно завершил третью фазу клинических исследований. Тогда в ФМБА России отмечали, что применение препарата в полтора раза сокращает время выздоровления и продолжительность госпитализаций. Кроме того, в группе пациентов, принимающих "Лейтрагин", не регистрировались серьезные нежелательные явления.

"Лейтрагин" разработан учеными Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России и зарегистрирован Минздравом РФ 25 мая 2021 года.