Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Правительство отложило вступление в силу новых норм для регистрации медизделий

Дата публикации: 05-08-2026 12:22:02

Переходный период, который был определен правительством для некоторых положений нового порядка госрегистрации медицинской техники и изделий, продлится до 1 сентября 2027 года. Правительство решило дать производителям еще год отсрочки на подготовку к переходу на новые правила.

Основное содержимое страницы с новостью.

Переходный период, который был определен правительством для некоторых положений нового порядка госрегистрации медицинской техники и изделий, продлится до 1 сентября 2027 года. Правительство решило дать производителям еще год отсрочки на подготовку к переходу на новые правила.

Это следует из постановления правительства РФ №974 от 3 августа 2026 года, согласно которому вступление в действие нескольких пунктов действующих правил, касающихся регистрации медицинских изделий, переносится с 1 сентября 2026-го на 1 сентября 2027-го.

Это важное решение для организаций, которые проводят клинические исследования своих продуктов - необходимое условия для проведения регистрации и допуска на рынок. Теперь у них есть дополнительное время - до сентября 2027 года, чтобы закончить испытания, привести свою деятельность в соответствие с новыми нормативами и проинформировать об этом Росздравнадзор.

Также до этой даты иностранным компаниям разрешено либо назначить своего официального представителя в России, либо актуализировать имеющиеся данные о нем в регистрационных документах. Наша страна хоть и развивает собственное производство медтехники, все еще по многим направлениям зависит от импортных поставок.

Напомним, что сами новые правила регистрации медтехники заработали в марте 2025 года. Основным нововведением стал переход на реестровый формат выдачи регистрационных удостоверений вместо прежних бумажных вариантов. Для отдельных норм правительство изначально установило адаптационный период.

Решение о переносе сроков было принято в том числе с учетом пожеланий участников отрасли. В пояснительной записке к документу отмечается, что зарубежные производители не всегда успевают привести свою деятельность в соответствие с вновь установленным порядком, одна из причин - они сталкиваются с трудностями при подготовке бумаг, подтверждающих полномочия их представителей в России. Между тем наличие такого представителя остается обязательным условием - через него ведется диалог с контролирующими органами, отслеживается безопасность продукции и выполняются пострегистрационные требования.

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Россия начнет регистрировать медизделия по правилам ЕАЭС с марта 2022 года0028-10-2021
2ЕАЭС перенес вступление в силу техрегламента на алкоголь на 1 января 2027 г.0503-07-2026
3ЕАЭС продлил обращение медизделий, ранее зарегистрированных по национальным правилам0029-12-2021
4Новые правила медосвидетельствования водителей вступят в силу 1 марта 2027 года0021-08-2025
5Совфед одобрил закон о регулировании обращения медицинских изделий0023-04-2021
6Переходные положения регламента о безопасности алкоголя в ЕАЭС могут продлить до 2027 года0019-01-2022
7В России отложили введение технологического сбора на радиоэлектронику0508-06-2026
8Порядок ведения реестра медицинских изделий изменится с 1 марта 2022 года0001-10-2021
9Правительство РФ готово продлить срок модернизации здравоохранения после 2030 года0010-09-2021

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 0. Информативность: 12.31. Источник: rg.ru.