Переходный период, который был определен правительством для некоторых положений нового порядка госрегистрации медицинской техники и изделий, продлится до 1 сентября 2027 года. Правительство решило дать производителям еще год отсрочки на подготовку к переходу на новые правила.
Переходный период, который был определен правительством для некоторых положений нового порядка госрегистрации медицинской техники и изделий, продлится до 1 сентября 2027 года. Правительство решило дать производителям еще год отсрочки на подготовку к переходу на новые правила.
Это следует из постановления правительства РФ №974 от 3 августа 2026 года, согласно которому вступление в действие нескольких пунктов действующих правил, касающихся регистрации медицинских изделий, переносится с 1 сентября 2026-го на 1 сентября 2027-го.
Это важное решение для организаций, которые проводят клинические исследования своих продуктов - необходимое условия для проведения регистрации и допуска на рынок. Теперь у них есть дополнительное время - до сентября 2027 года, чтобы закончить испытания, привести свою деятельность в соответствие с новыми нормативами и проинформировать об этом Росздравнадзор.
Также до этой даты иностранным компаниям разрешено либо назначить своего официального представителя в России, либо актуализировать имеющиеся данные о нем в регистрационных документах. Наша страна хоть и развивает собственное производство медтехники, все еще по многим направлениям зависит от импортных поставок.
Напомним, что сами новые правила регистрации медтехники заработали в марте 2025 года. Основным нововведением стал переход на реестровый формат выдачи регистрационных удостоверений вместо прежних бумажных вариантов. Для отдельных норм правительство изначально установило адаптационный период.
Решение о переносе сроков было принято в том числе с учетом пожеланий участников отрасли. В пояснительной записке к документу отмечается, что зарубежные производители не всегда успевают привести свою деятельность в соответствие с вновь установленным порядком, одна из причин - они сталкиваются с трудностями при подготовке бумаг, подтверждающих полномочия их представителей в России. Между тем наличие такого представителя остается обязательным условием - через него ведется диалог с контролирующими органами, отслеживается безопасность продукции и выполняются пострегистрационные требования.
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Россия начнет регистрировать медизделия по правилам ЕАЭС с марта 2022 года | 0 | 0 | 28-10-2021 |
| 2 | ЕАЭС перенес вступление в силу техрегламента на алкоголь на 1 января 2027 г. | 0 | 5 | 03-07-2026 |
| 3 | ЕАЭС продлил обращение медизделий, ранее зарегистрированных по национальным правилам | 0 | 0 | 29-12-2021 |
| 4 | Новые правила медосвидетельствования водителей вступят в силу 1 марта 2027 года | 0 | 0 | 21-08-2025 |
| 5 | Совфед одобрил закон о регулировании обращения медицинских изделий | 0 | 0 | 23-04-2021 |
| 6 | Переходные положения регламента о безопасности алкоголя в ЕАЭС могут продлить до 2027 года | 0 | 0 | 19-01-2022 |
| 7 | В России отложили введение технологического сбора на радиоэлектронику | 0 | 5 | 08-06-2026 |
| 8 | Порядок ведения реестра медицинских изделий изменится с 1 марта 2022 года | 0 | 0 | 01-10-2021 |
| 9 | Правительство РФ готово продлить срок модернизации здравоохранения после 2030 года | 0 | 0 | 10-09-2021 |