При аутоиммунных PEA входит в поддерживающую терапию как мягкое и безопасное средство для уменьшения воспаления, особенно это касается нейровоспаления и активации микроглии (постковида, рассеянного склероза и всех форм энцефалита, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера). 

Улучшает состояние медленно и постепенно, но результаты даёт ощутимые, влияет на сохранность гематоэнцефалического барьера (ГЭБ).

Несмотря на то, что открыт PEA (Palmitoylethanolamide) был ещё в 50-х,  в производстве это пока ещё новая и одна из многообещающих добавок.
При всей действенности PEA можно детям, и даже есть ограниченные исследования по применению у беременных.
ПЭА не был также замечен в побочках и лекарственных взаимодействиях.

Palmitoylethanolamide (PEA) отвечает большинству запросов, связанных с болью и воспалением, включая невралгические и невропатические боли, тазовую боль, может быть безопасной альтернативой НПВС.

В этой корзине три банки микронизированного PEA на выбор.

Это естественное вещество, вырабатывается в организме человека и животных в ответ на воспаление и боль. Растения также вырабатывают ПЭА.

с 1970-х годов его оценивали как противовоспалительное и обезболивающее средство в более чем 30 клинических испытаниях, в общей сложности в них приняли участие около 6000 пациентов.

PEA в настоящее время доступен во всем мире в качестве нутрицевтика в различных составах (1). В этом исследовании ПЭА рассматривается как альтернатива опиоидам и анальгетикам при сдавливании нерва.

Этот анализ метаданных по пациентам с хронической неврологической болью также говорит о том, что « PEA может представлять собой захватывающую новую терапевтическую стратегию для лечения хронической и невропатической боли, связанной с нейровоспалением»

В исследовании более 6000 человек PEA существенно уменьшал боль в седалищном нерве и туннельный синдром.
PEA уменьшил интенсивность боли более чем на 50% за 3 недели – облегчение, на которое не способны большинство обезболивающих средств.
Уменьшение боли в пояснице было так эффективно, что половина участников к концу испытания перестали принимать другие обезболивающие.

Эффективен в следующих случаях:

• Боли в седалищном нерве
• Артрит — ревматоидный артрит и остеоартрит
• Боль в пояснице (LBP) — послеоперационная, грыжа межпозвонкового диска и др.
• Синдром запястного канала
• Хроническая боль в области таза
• Невропатическая боль — связанная с рассеянным склерозом и инсультом
• Периферические невропатии – после химиотерапии, диабетическая невропатия, периферическая невропатия
• фибромиалгия
• психозы

НО. В отличие от НПВС неотложного действия, PEA вступает в полную силу к двум неделям применения, по крайней мере такие данные встречаются в исследованиях.

КАК   ДЕЙСТВУЕТ  PEA

Существует пока ещё мало изученная область – нейроактивные липиды – амидосодержащие жирные кислоты, участвующие непосредственно в нервном обмене. Это конечно набор терминов, непереводимых на обычный язык,
но постараюсь объяснить чего это касается.

Есть такая естественная, вырабатывающаяся в организме молекула каннабиоидного блаженства – анандамид. «Каннабиоидное» — название, присвоенное из-за каннабиса — т.к. у них общие пути воздействия, которые также стали называть каннабиоидными.

И есть такой ген, называется FAAH, он расщепляет эту молекулу нейроблаженства (обезболивающую) до арахидоновой кислоты. У людей это работает не одинаково. Так вот, PEA сдерживает активность этого гена, таким образом в организме остаётся больше естественного (эндогенного) анандамида, который снимает боль и расслабляет.

Дозировка и длительность применения:

оптимальная дозировка 600-1200 мг в сутки, действие накопительное, может использоваться длительно, без снижения эффективности

Про метаболизм как в 25 — без отёков, усталости и увеличения висцерального жира — ЗДЕСЬ