Матвиенко поручила изучить возможность лечения спинальной мышечной атрофии за счет бюджета

Дата публикации: 30-01-2020 11:01:51

Как отметил сенатор Эдуард Исаков, в России каждый год с этим диагнозом рождаются около 200 детей

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Фонд "Круг добра" планирует выделять 4,5 млрд руб. в год на лечение детей с муковисцидозом	0	0	13-05-2021
2	В России порядка 190 тыс. детей с ОВЗ ежегодно нуждаются в ранней помощи	0	0	10-02-2022
3	В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"	0	0	11-03-2020
4	Минздрав рассматривает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со СМА из госбюджета	0	0	20-02-2020
5	На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей	0	0	21-02-2020
6	Минздрав намерен восстановить регистрацию "Фризиума"	0	0	29-08-2019
7	Мурашко: в РФ ежегодно выявляют до 35 тыс. пациентов с врожденными заболеваниями	0	0	12-05-2025
8	Васильева отметила сохранение динамики по снижению числа детей без попечения родителей	0	0	10-12-2018
9	Скворцова: весь мир учится у России лечить детские лейкозы	0	0	20-09-2018
10	Голикова заявила, что более 50% семей с детьми в России находятся за чертой бедности	0	0	13-06-2019

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.